制剂专利转让

接下来为大家讲解制剂专利转让，以及药物发明专利转让涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简述信息一览：

• 1、重组蛋白概念股一览表,重组蛋白股票龙头股有哪些?
• 2、33商标可用于饮用水吗?
• 3、专利药品保护期的延长策略:延长药品专利保护期
• 4、高新技术企业专利申请中专利权人的问题
• 5、高新技术企业认定要达到什么条件啊
• 6、跪求!!!微生物酶制剂生产技术

重组蛋白概念股一览表,重组蛋白股票龙头股有哪些?

重组蛋白龙头上市公司是：三生国健。三生国健是中国的一家生物制药公司，专注于抗体药物的研发和生产，被誉为重组蛋白药物的龙头企业。

长春高新000661：子公司金赛药业为重组生长激素国内基因重组蛋白药物龙头天坛生物600161：公司从事的主要业务是以健康人血浆、经特异免疫的人血浆为原材料和***用基因重组技术研发、生产血液制品，开展血液制品经营业务。

医疗类板块的龙头股有：___万泰生物___（603392）。___长春高新___（000661）：生长激素、人促红素、重组蛋白、疫苗等。___华兰生物___（002007）：血液制品、疫苗等。___卫光生物___（002880）：疫苗等。

33商标可用于饮用水吗?

1、可以的，商标买卖即是商标转让，商标买卖就是商标购买人从商标持有人手中转让商标。

2、法律主观：33类商标经营范围为于酒精饮品类，该类商标可以适用于各种酒精饮品。法律客观：为：《商标分类》第三十三类 含酒精的饮料（啤酒除外）。

3、饮用水属于商标分类第30类3013群组；经路标网统计，注册饮用水的商标达93件。

4、第32类和第33类商标注册类别都属于饮料类，它们的主要区别为产品中是否含有酒精。第32类商标注册类别：啤酒，矿泉水，汽水以及其他不含酒精的饮料，水果饮料及果汁，糖浆及其他供饮料用的制剂。

5、第33类酒精饮料包括含有酒精的饮料，尤其不包括：医用饮料（第五类）；无酒精饮料（第三十二类）。适合企业不同。

6、人类饮用水属于商标分类第32类3202群组；经统计，注册人类饮用水的商标达125件。

专利药品保护期的延长策略:延长药品专利保护期

1、美国的延长期等于1/2（临床试验阶段时间） 加上申报阶段时间，延长期一般不超过5年。但自FDA批准后，其实际的保护期不能超过14年。

2、年中国修改专利法，对药品和化学物质实施专利保护，并将发明专利保护期从15年延长到20年。

3、药品专利期限补偿，是指保护期限届满后，在符合法定条件的情况下，药品专利可以再额外获得一定时期的保护。

4、法律分析：药品专利保护期为20年。根据我国专利法，发明专利的保护期为20年。专利药的开发和生产受知识产权保护的制约，不能仿制。如果想生产该药品，就必须投入大量资金来生产，或者等到专利期结束。

高新技术企业专利申请中专利权人的问题

以子公司为专利权人申请，因为他们要办理高新企业认定，不是总公司 2）若以总公司为专利权人申请，子公司申请高新企业认定，需要总公司转让给子公司，程序多一个 3）建议以子公司申请。

同一个发明专利只能由一个公司申报使用，这种情况可以两个公司经协商使用。

知识产权属人应为申请企业。另外，在申请高新技术企业及高新技术企业资格存续期内，知识产权有多个权属人时，只能由一个权属人在申请时使用。

高新技术企业认定所指的知识产权须在中国境内授权或审批审定，并在中国法律的有效保护期内。知识产权权属人应为申请企业。按Ⅱ类评价的知识产权在申请高新技术企业时，仅限使用一次。

申报高新技术企业时所用的知识产权的所有权人一定是企业，若专利所有权属于个人，可以在申报高新技术企业前，将专利转至公司名下。

高新技术企业认定要达到什么条件啊

高新技术企业认定的条件包括：（1）技术创新能力：具备自主研发并核心技术达到国际先进水平。（2）技术成果转化：近三年内研发经费占营业收入比例达到一定要求。（3）技术人员：高级职称人员比例和研发人员比例达到一定要求。

高新技术企业的认定条件是，企业注册成立一年以上；企业获得其核心知识产权的所有权；企业的技术属于高新技术领域；研发科技人员比例超过10%；以及创新能力评价符合要求等条件。

高新技术企业认定的条件如下：在中国境内（不含港、澳、台地区）注册的企业，近三年内通过自主研发、受让、受赠、并购等方式，或通过5年以上的独占许可方式，对其主要产品（服务）的核心技术拥有自主知识产权。

法律主观：高新企业是指特定领域的研发企业，如果企业想要认定高新技术企业的话，需要满足一定的条件，也就是企业注册成立一年以上、近一年高新技术产品收入占企业同期总收入的比例不低于60%等。

企业申请认定前一年内未发生重大安全、重大质量事故或严重环境违法行为。企业高新技术企业认定程序 高新技术企业认定程序如下：（一）企业申请企业对照本办法进行自我评价。

高新技术企业认定八大条件为：（1）企业申请认定时须注册成立一年以上。（2）企业通过自主研发、受让、受赠、并购等方式，获得对其主要产品（服务）在技术上发挥核心支持作用的知识产权的所有权。

跪求!!!微生物酶制剂生产技术

1、酶制剂是由微生物产生的生物产品，其生产过程是大规模生产技术应用过程，由三大工序组成：发酵、提取、造粒。

2、酶制剂的来源，有微生物、动物和植物，但是，主要的来源是微生物。由于微生物比动植物具有更多优点，因此， —般选用优良的产酶菌株，通过发酵来产生酶。

3、生产酶制剂的微生物有丝状真菌、酵母、细菌3大类群，主要是用好气菌。

4、大致生产流程是：菌种-***瓶-***罐-发酵罐-提取-配制。***罐是扩配作用使菌体数量变得庞大，发酵是菌体数量再次增加并大量产酶过程，提取是提取纯化浓缩过程，配制是加防腐剂和标准化过程。

5、酶的分离提纯技术是当前生物技术“后处理工艺”的核心。

关于制剂专利转让，以及药物发明专利转让的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。